【直播预告】赋能下一代新型偶联药物:聚焦偶联工艺创新与技术平台的开发策略


随着生物偶联药物领域的飞速发展,以双特异性 ADC、双载荷 ADC 为代表的新一代 ADC,正逐步突破传统 ADC 的发展方向和边界。新型偶联药物正在显著拓展治疗潜力的同时,也对偶联工艺开发提出了更为严苛的CMC挑战,其中包括对 DAR值的精准控制、稳定性保障、杂质高效清除,以及工艺可放大性等关键环节。面对这些挑战,系统性的平台开发策略与平台化思维显得尤为关键。本次研讨会,彭强博士将深入剖析当前ADC的发展格局,并分享下一代ADC偶联工艺开发的关键考量与平台化策略。
在本次Webinar中,凯莱英生物彭强博士将结合一线实战经验与真实案例,为您带来关于下一代ADC偶联工艺开发的深度洞察:


破解复杂结构:深入阐述双载荷ADC的分步过程控制策略与构建方法,从容应对复杂分子的开发挑战。

提升质控能力:重点探讨新型载荷连接子在杂质控制方面的提升路径与实施要点,夯实CMC开发基础。
彭强博士的分享旨在帮助大家精准把握技术趋势,有效应对CMC核心挑战,切实提升在复杂工艺开发与质量控制方面的实战能力。精彩内容,敬请期待!

Accelerating Conjugation Process Development for Next-Generation ADCs: Key Considerations and Platform Strategies
AM 10:00-11:00 (美东时间)
AM 07:00-08:00 (美西时间)
PM 15:00-16:00 (欧洲中部时间)
PM 22:00-23:00 (北京时间)
主讲嘉宾:
彭强博士 | 凯莱英生物 | ADC偶联工艺开发主管
ZOOM注册二维码:

https://us06web.zoom.us/webinar/register/1817677739257/WN_lz_FcCrZTMqIx_DaYpyMTg

彭强博士

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凯莱英生物是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)战略新兴业务,聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验,为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案,具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴,赋能全球生物医药创新,加速药品上市进程。更多信息,请访问:www.asymbio.com.cn

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