【赋能ADC创新药开发】凯莱英生物深度解读细胞培养工艺开发的核心策略

2025年11月6日-11月7日，2025BPD成都生物药工艺发展大会将在四川成都生物城凯悦嘉轩酒店举行。聚焦于生物药CDMO服务的凯莱英生物将亮相该大会，同时带来《ADC药物上游细胞培养开发考量》主题分享，结合实际案例展示凯莱英生物的上游工艺开发技术平台与解决方案。

在ADC药物的开发过程中，抗体的作用至关重要。抗体开发涵盖多个关键环节，包括细胞株构建、上游细胞培养工艺开发、下游纯化工艺开发以及制剂处方开发等。其中，上游细胞培养在整个流程中发挥着承上启下的核心作用——不仅承接细胞株构建阶段，更致力于优化包括ADC结构相关属性在内的多项关键质量参数。

通过合理且高效的上游工艺设计与优化，不仅能显著缩短ADC药物的整体开发周期，还能有效减轻下游纯化及偶联环节的处理负担，从而更高效地交付高质量的ADC产品，为后续开发与临床应用奠定坚实基础。

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本次2025BPD成都生物药工艺发展大会汇聚了生物药领域的顶尖智慧与前沿技术，无疑是行业内一次难得的交流盛宴。我们诚挚邀请生物药行业的各位专家、学者、企业代表莅临现场，聆听凯莱英生物的演讲，共同探讨ADC药物及生物药工艺发展的新趋势、新挑战与新机遇。

关于凯莱英生物
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凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务，聚焦于生物药CDMO服务。凭借先进的技术平台以及丰富的项目经验，为全球客户提供各类新型偶联药物、抗体和重组蛋白药物等一站式CDMO解决方案，具备早期研发、工艺开发、毒理批次、临床批次和商业化批次生产的端到端服务能力。凯莱英生物致力于成为全球生物药客户值得信赖的合作伙伴，赋能全球生物医药创新，加速药品上市进程。更多信息，请访问：www.asymbio.com.cn